遺伝子は変わりません。変わるのは、その理解です。
一度のDNA検査で、栄養素の処理、炎症のコントロール、解毒、運動への反応など、あなたの身体が遺伝的にどのような仕組みを持っているかがわかります。血液検査と組み合わせることで、個別化された長寿医療において最も有力なツールの一つとなります。
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パネル
検査項目
健康と長寿のためのDNA検査は、祖先のルーツを調べるものではありません。生化学的なレベルで身体の働きに影響する遺伝子変異、いわゆるSNP（一塩基多型）を理解するためのものです。DNAで病気が診断されるわけではありません。DNAからわかるのは遺伝的な素因であり、それによって栄養、サプリメント、生活習慣を、あなたの身体の実際の働きに合わせて精密に調整できるようになります。
01栄養とサプリメント
ビタミンD、B12、葉酸、鉄、オメガ3脂肪酸など、主要なビタミンとミネラルを身体がどのように吸収し、代謝するか。こうした経路の遺伝子変異はよく見られるもので、生物学的に十分な濃度に達するためにどれだけの栄養素が必要かに直接影響します。
02メチル化と解毒
メチル化は、DNA修復、神経伝達物質の合成、ホルモンの排出、細胞の解毒を司る、体内で最も基本的なプロセスの一つです。メチル化経路の変異（MTHFRを含む）は、葉酸やビタミンB群を活性型に変換する効率、ホモシステインの調節、毒素の排出に影響します。
03代謝と体重管理
代謝率、脂肪のつき方、食欲の調節、糖質と脂質のどちらを使いやすいかに影響する遺伝子変異。ある食事法があなたには合い、別の食事法は合わない理由を、生物学的に説明する手がかりとなります。
04炎症リスク
食事、環境、代謝によるきっかけに身体がどう反応するようにできているかという、遺伝的な炎症傾向のベースライン。人によっては、炎症反応が強く出やすい変異を持っています。
05心血管の予防
脂質代謝、血圧の調節、血液の固まりやすさに影響する遺伝子変異。血液バイオマーカーのデータを補完する、遺伝という視点からの心血管リスク評価です。
06運動戦略と回復
遺伝的に持久系とパワー系のどちらのトレーニングに向いているか、回復の速さ、けがのリスクの傾向。一般的な推奨ではなく、あなたの実際の生物学的特性に基づいて運動戦略を組み立てられるようになります。
07カフェインとアルコールの感受性
身体がカフェインとアルコールをどのくらいの速さで代謝するか。睡眠の質、心血管リスク、耐性に直接関わります。
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対象
おすすめの方
この検査は、次のような方に適しています：
- 集団の平均値ではなく、ご自身の遺伝情報に基づいた個別の栄養・サプリメント戦略を求めている方
- 血液検査を受け、その結果の背景にある遺伝的な構造を知りたい方
- 健康意識が高く、ご自身の生物学的特性に合わせて食事、運動、生活習慣を最適化したい方
- ほかの人には効果がある取り組み（食事法、サプリメント、運動法）が、ご自身にはうまくいかなかった方
- 心血管疾患、代謝疾患、自己免疫疾患の家族歴がある方
- メチル化、MTHFR、解毒に関する疑問を、一般向けアプリではなく臨床的に調べたい方
EGAのDNA検査では、適切なパネルを選ぶために、医師による短いコンサルテーションが必要です。
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お渡しするもの
あなたのDNAレポート
DNA検査の結果は、生データのファイルや一般向けアプリのダッシュボードとしてお渡しするものではありません。EGAの医師が確認し、あなた個人の健康状態全体を踏まえた医師の所見コメントを添えて、体系的なレポートとしてお返しします。
- 関連するSNPについての、医師による解釈
- 栄養、サプリメント、生活習慣、運動への具体的な示唆
- 血液バイオマーカーのデータがある場合は、それと照らし合わせて分析
- すべての所見についての、平易な言葉での説明
- 変異とリスクスコアの一覧ではなく、実践しやすい提案
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違い
EGAが一歩先を行く理由
血液検査からは、今あなたの身体で何が起きているかがわかります。DNA検査からは、あなたの身体が遺伝的にどのような素因を持っているかがわかります。両者を組み合わせることで、互いに補い合う2つの視点が得られます。これが精密長寿医療の基盤です。
医師が確認したレポート
DNA検査の結果は、一般向けのダッシュボードではありません。EGAの医師が確認し、所見コメントを添えた体系的な医療文書としてお返しします。
あなたの健康データと統合
EGAの血液パネルを受けている場合は、担当医が遺伝的な素因と現在の実際のマーカーを照らし合わせ、遺伝的な特性が測定可能な機能の不調として実際に現れている箇所を特定できます。
実践につながる結果
レポート内のすべての所見には、変異とリスクスコアの一覧だけでなく、栄養、サプリメント、生活習慣、運動に関する具体的で実践的な示唆が添えられます。
オプションの長寿プラン
DNA検査の結果から、特に血液データと組み合わせることで、総合的に取り組みたいパターンが見つかった場合は、個別のEGA 長寿プランを追加することもできます。別サービスとしてご利用いただけます。
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ご質問
よくあるご質問
この検査で、特定の病気になるかどうかがわかりますか？
いいえ。DNA検査で評価するのは遺伝的な素因と機能的な変異であり、病気を診断するためのマーカーではありません。傾向を明らかにし、個別化された健康戦略に役立てるものです。特定の病気を発症するかどうかを予測するものではありません。
23andMe のような一般向けDNA検査とは何が違うのですか？
一般向けの検査で得られるのは、集団レベルの一般的な情報で、臨床的な背景や実践的なアドバイスがないことも少なくありません。EGAのDNA検査は医師が確認し、臨床的に意味のある機能的な変異に焦点を当て、あなた個人の健康状態全体を踏まえて解釈します。
DNA検査に加えて、血液検査も必要ですか？
必ずしも必要ではありません。ただ、組み合わせることで得られる情報ははるかに大きくなります。DNA検査からは遺伝的な素因が、血液検査からは現在の生物学的な状態がわかります。両者を合わせることで、遺伝的な傾向のうちどれが測定可能な問題として実際に現れているかがわかります。
検査はどのように行いますか？
頬の内側を綿棒でこするか、唾液を採取するだけの簡単な検査で、採血は必要ありません。検体はロンドンのクリニックで採取し、所要時間は約10分です。
MTHFRとは何ですか？心配する必要はありますか？
MTHFRは、メチル化経路に欠かせない遺伝子です。MTHFRの変異は、集団の中で最もよく見られる変異の一つです。変異があるからといって病気というわけではありません。メチル化経路の働きの効率が低いことを意味し、特定の形態のビタミンB群や的を絞った栄養サポートが役立つ可能性があります。
遺伝データは安全に管理されますか？
はい。遺伝データはUK GDPR（英国の一般データ保護規則）を完全に遵守して保管され、明確な同意なく、保険会社を含む第三者と共有されることは一切ありません。
DNA検査の結果が保険に影響することはありますか？
英国では、英国保険協会（Association of British Insurers, ABI）の行動規範により、保険会社が予測的な遺伝学的検査の結果を求めることはできず、あなたにも開示する義務はありません。
妊娠中でもDNA検査を受けられますか？
頬の内側の綿棒による採取は、妊娠中でも安全です。気になる点がある場合は、ご予約の前に当院のチームまでお問い合わせください。
GPの紹介状は必要ですか？
GPの紹介状は不要です。ただし、EGAのDNA検査はすべて、あなたの健康目標に合った適切なパネルを選ぶため、医師による短いコンサルテーションから始まります。
06 · 次のステップ
ご予約をご希望ですか？
遺伝子は変わりません。変わるのは、その理解です。
- 01お問い合わせオンラインまたはお電話でお問い合わせいただき、医師による初回コンサルテーションをご予約ください。
- 02コンサルテーション担当医があなたの目標をお伺いし、適切なパネルをご提案します。
- 03クリニックへご来院ロンドンのクリニックにお越しいただき、頬の内側を綿棒で簡単に採取します。所要時間は約10分です。
- 04レポートを受け取る医師が確認したEGAのDNAレポートをお受け取りください。
- 05次のステップを計画長寿プランを追加するか、フォローアップのコンサルテーションをご予約いただけます。