Tu ventana de fertilidad,medida con precisión

Hemograma completo, función hepática, función renal, electrolitos. La salud hormonal no existe al margen de la salud general. La función hepática influye en el metabolismo y la eliminación de los estrógenos. La anemia —causada con frecuencia por reglas abundantes— puede confundirse con una fatiga de origen hormonal.

La AMH es el principal marcador clínico de la reserva ovárica, es decir, la cantidad de óvulos que te quedan. La producen los folículos pequeños de los ovarios y refleja cuántos óvulos te quedan en relación con tu edad. Es el marcador de fertilidad más estable y clínicamente fiable del que se dispone: a diferencia de la FSH y el estradiol, no fluctúa de forma significativa a lo largo del ciclo menstrual y puede analizarse en cualquier momento. La AMH se utiliza para evaluar la reserva ovárica de cara a planificar una concepción natural, orientar las decisiones sobre la congelación de óvulos, aportar información a las consultas de FIV, identificar una insuficiencia ovárica prematura (IOP) y ofrecer datos de referencia a las mujeres que quieren conocer su calendario reproductivo.

TSH, fT4, fT3. Los trastornos tiroideos son considerablemente más frecuentes en mujeres que en hombres y son una de las causas más comunes —y que más a menudo pasan desapercibidas— de irregularidad menstrual, alteraciones del ciclo, subfertilidad y abortos de repetición.

Anti-Tg, Anti-TPO. La autoinmunidad tiroidea —en particular la tiroiditis de Hashimoto— se asocia a una fertilidad reducida, un mayor riesgo de aborto y alteraciones del ciclo menstrual, incluso en mujeres cuya TSH parece normal.

Estradiol, FSH, LH, progesterona, prolactina, testosterona, SHBG, índice de andrógenos libres (FAI). El estradiol, la FSH y la LH, en conjunto, describen la función ovárica y muestran en qué punto se encuentra una mujer dentro del continuo hormonal que va de los años reproductivos a la perimenopausia y la menopausia. La progesterona (idealmente analizada 7 días después de la ovulación) confirma si se ha producido la ovulación. La testosterona y el FAI evalúan el estado androgénico, directamente relevante para el SOP, la libido, la energía y la composición corporal.

Cortisol sérico. El cortisol tiene un efecto supresor directo sobre el eje hormonal reproductivo. El estrés crónico —incluso en niveles que parecen llevaderos— puede alterar el eje hipotálamo-hipófiso-ovárico y provocar irregularidad del ciclo, anovulación y una fertilidad reducida.

Como precursor tanto de los estrógenos como de la testosterona, el DHEA-S desempeña un papel de apoyo en la función ovárica y la calidad de los óvulos. Cada vez hay más evidencia de que la suplementación con DHEA —guiada por los niveles medidos— puede mejorar la respuesta ovárica y la calidad de los óvulos en mujeres con reserva ovárica disminuida.

Vitamina D, vitamina B12, folato, ferritina. El folato es fundamental para el desarrollo embrionario temprano: su déficit antes de la concepción es una de las principales causas de defectos del tubo neural. La deficiencia de vitamina D se asocia a una fertilidad reducida, al SOP y a peores resultados en la FIV. El agotamiento de la ferritina, frecuente en mujeres con reglas abundantes, provoca una fatiga que a menudo se atribuye erróneamente a causas hormonales.

hsCRP. La inflamación crónica altera el ciclo menstrual, suprime la función ovárica y está fuertemente implicada en la endometriosis y el SOP, dos de las causas más frecuentes de subfertilidad femenina.